Tecnologia subcutânea de longa duração substitui infusões semanais por apenas uma dose a cada dois meses.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro da fitusirana sódica, um novo medicamento para o tratamento de hemofilia A e B no Brasil.
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Entrar no grupoIndicado para pacientes a partir de 12 anos, o imunizante atua na prevenção e redução de episódios de sangramento. O Brasil conta atualmente com 14.202 pessoas diagnosticadas com a condição, que afeta a capacidade de coagulação do sangue e se manifesta quase exclusivamente em homens.
A principal inovação do medicamento reside na logística e qualidade de vida. Enquanto os protocolos atuais exigem infusões intravenosas de três a quatro vezes por semana, a nova tecnologia permite a aplicação subcutânea de apenas uma dose a cada dois meses.
Segundo a Federação Brasileira de Hemofilia, essa mudança reduz drasticamente as barreiras de adesão ao tratamento e diminui a sobrecarga nos centros de saúde, permitindo que os pacientes vivam com maior autonomia e menos foco na doença.
A hemofilia é considerada uma doença rara e genética, caracterizada pela deficiência de proteínas essenciais no sangue. O tipo A, causado pela falta do fator VIII, atinge 11.863 brasileiros, enquanto o tipo B, decorrente da falta do fator IX, afeta 2.339 pessoas.
Sem o tratamento adequado, os pacientes enfrentam riscos de hemorragias espontâneas em articulações e músculos, o que pode comprometer órgãos e gerar danos crônicos.
